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La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa de aparición tardía caracterizada por una pérdida progresiva de neuronas motoras en la corteza motora, tronco del encéfalo y la médula espinal. La mayoría de los pacientes con ELA tienen la forma esporádica de la enfermedad, mientras que el 5-10% de los casos de ELA son de tipo familiar causado por mutaciones autosómicas de los genes dominantes Cu-Zn superóxido dismutasa 1 (hSOD1). Los síntomas de la ELA se caracterizan por debilidad muscular, atrofia, espasticidad y parálisis. La mayoría de las personas con ELA mueren de fallo respiratorio o neumonía. La muerte generalmente ocurre dentro de los dos a cinco años del diagnóstico.

No hay cura para la ELA. A pesar de la mejora en el tratamiento sintomático de la ELA, no existe una terapia modificadora de la enfermedad, en parte debido a la falta de conocimiento sobre sus mecanismos causales. El único fármaco aprobado en la actualidad para el tratamiento del la ELA es el riluzol, que ha demostrado una sensible mejora en la supervivencia de los pacientes con ELA, no obstante presenta una seria de efectos adversos tales la astenia, náuseas, anorexia o diarreas.

 

NUESTRA PROPUESTA

Neurotec Pharma está desarrollando nuevos enfoques terapéuticos para el tratamiento de forma eficaz y segura de la degeneración progresiva de las neuronas motoras que se produce en la ELA. Nuestros tratamientos pueden reducir significativamente la cascada de reacciones que culminan en la muerte celular por apoptosis con el fin de retardar o disminuir la acumulación de la discapacidad neurológica de los pacientes afectados. Los tratamientos propuestos inhiben la reactividad microglial, lo que impide la liberación de señales pro-inflamatorias que pueden dañar las neuronas motoras espinales.